沈阳启动１０万例新生儿出生缺陷筛查项目

辽宁省生命科学学会近日宣布，将在沈阳启动１０万例新生儿出生缺陷筛查项目，以有效降低新生儿遗传病死亡率，提高新生儿家庭幸福指数。

据了解，该项“１０万例新生儿遗传病筛查研究”由辽宁省生命科学学会与中国遗传学会、中国康复技术转化及发展促进会、中国科学院北京基因组研究所等机构共同发起，联合辽宁省多家医院新生儿科室参加，以实现新生儿遗传病早期诊断、早期发现和早期治疗，避免新生儿组织器官发生不可逆损伤。

据《２０１５年辽宁省出生缺陷监测资料分析报告》显示，２０１５年辽宁省围产期（妊娠第２８周至产后７天）出生缺陷发生率为９５．８／万。随着“全面二孩”政策带来的新一轮“生育高潮”，全面开展新生儿遗传病筛查显得更加紧迫且必要。

辽宁省生命科学学会新生儿学会表示，开展新生儿遗传病筛查一方面可以对已知疾病实现早期诊断、早期发现和早期治疗，避免新生儿组织器官发生不可逆损伤，有效降低新生儿遗传病死亡率；另一方面还可以进一步促进新生儿遗传病研究，发现新的新生儿罕见病，开发新生儿出生缺陷早期诊断产品，建立新生儿出生缺陷干预方法等。

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