视频栏目

肾癌靶向新药英立达在华上市

2015-09-16 10:31:47来源:健康报

近日,辉瑞肿瘤(中国)宣布其新一代酪氨酸激酶抑制剂英立达正式在中国上市,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。

复旦大学附属肿瘤医院副院长、泌尿外科主任、中国抗癌协会泌尿肿瘤专业委员会候任主任委员叶定伟教授指出,肾细胞癌是原发于肾脏的最常见恶性肿瘤,占肾肿瘤的80%~85%。早期肾癌常常因为症状不明显而被患者忽视,约1/4~1/3的患者在临床诊断时已经有转移;30%~40%的局限性肾癌患者进行根治性肾脏切除术后出现远处转移。目前,只能通过分子靶向治疗进行标准治疗,但靶向治疗仍可能遇到耐药的问题。随着分子生物学和免疫学的发展,在肾癌治疗领域尤其是进展期肾癌治疗领域已经取得了进一步突破。

2015年4月29日,英立达获得国家食品与药品监督管理总局批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌的成人患者。中国临床肿瘤专业委员会肾癌专家委员会主任委员、北京肿瘤医院副院长郭军教授表示,数据表明,作为进展期肾癌靶向治疗的新选择,英立达不仅可以使对一种酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的进展期患者显著提高无进展生存期,对于既往使用过细胞因子治疗的进展期肾癌患者,相比既往靶向药物疗效更为明显,使中位无进展生存期显著延长86%。

扫一扫添加健康台订阅号


本文转载自其他网站,不代表健康台观点和立场。如有内容和图片的著作权异议,请及时联系我们(邮箱:jkcentv@163.com)

责任编辑:刘雯露

果实与健康专题

精彩评论

网友评论仅为个人观点,与本站立场无关。

相关文章

多种关键酶的清除导致了肾癌发生及进展 肾癌是世界十大最常见的恶性肿瘤之一,在过去10年...【详细】
新肾癌预后预测模型:提早预警肾癌患者术后复发转移 记者30日获悉,由海军军医大学校长、中国工程院院...【详细】
食药监总局整肃药物临床数据造假 涉103家上市公司 一位业内人士向记者透露,药物试验数据造假长期存...【详细】
药品监管趋严 明年上市新药或明显减少 由于官方发布最严药品数据核查要求、否决部分药品...【详细】
果实与健康列表