医疗器械检验检测机构管理迫在眉睫，医疗器械不良事件持续在增长，出现问题的企业要公开化，减少医疗器械不良事件。
国家医疗器械不良事件在增加
国家食品药品监管总局27日发布的《国家医疗器械不良事件监测年度报告(2015年度)》显示，2015年，国家药品不良反应监测中心共收到死亡可疑医疗器械不良事件报告184份，严重伤害可疑医疗器械不良事件报告47065份，共计47249份，比2014年增长了15.2%。
什么是医疗器械不良事件
医疗器械不良事件指获准注册或已备案、质量合格的医疗器械，在正常使用情况下发生的，导致或可能导致人体伤害的各种有害事件。根据医疗器械不良事件的危害程度和发生的原因，医疗器械生产企业必要时应采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施。
可疑医疗器械不良事件医疗器械类别
2015年可疑医疗器械不良事件报告中，涉及三类医疗器械的报告为133548份，占总报告数的41.6%;涉及二类医疗器械的报告126284份，占总报告数的39.3%。数据显示，涉及三类和二类医疗器械的报告占绝大多数，这与医疗器械风险程度高低相吻合。
按照现行的《医疗器械分类目录》，2015年全国上报的可疑医疗器械不良事件报告共涉及43类产品，涵盖所有医疗器械类别
报告数量排名前十位的产品类别依次为：医用高分子材料及制品，注射穿刺器械，医用卫生材料及敷料，物理治疗设备，植入材料和人工器官，医用电子仪器设备，普通诊察器械，手术室、急救室、诊疗室设备及器具，医用光学器具、仪器及内窥镜设备和临床检验分析仪器。
记者了解到，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，用于疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解等。
出现事故的原因
医疗器械检验检测机构管理监管不严，和医疗机械企业质量负责人对相关器械法规不熟 悉，无员工岗前培训，库房不符合医疗器械储存要求，计算机系统不具有医疗器械供货者合法性、有效性审核控制功能等问题，都会造成事故的发生。
本文转载自其他网站，不代表健康台观点和立场。如有内容和图片的著作权异议，请及时联系我们（邮箱：jkcentv@163.com）
责任编辑：张醒英
相关文章
