“明者远见于未萌”，在半个小时的采访中，这是戴其尚留给动脉网最深的印象。
在国内市场普遍认为肝纤维化是不可逆的、诸多药厂都还没有相应产品推出的时候，他预见到了肝纤维化治疗市场未来的崛起。他在2008年于新加坡创立纤维化诊断设备公司HistoIndex，并在2013年在中国创立了筹图科技。这家公司主要专注于肝纤维化的量化评估，希望通过新型纤维化检测设备，为医生提供可量化的数据报告，为临床治疗提供重要参考。
奥克兰大学博士毕业后，戴其尚一直活动于科研领域。他曾就职于美国匹兹堡医学中心，近两年主持项目资金超过5000万元，在SCI上发表论文14篇。问及为什么选择创业，他回答：“感觉商业和转化比较有趣吧。”
最早，戴其尚在美国一家公司做心电图研发工作，这家公司被美国美敦力公司（Medtronic， Inc.）收购。基于这家公司的技术，Medtronic开发了CardioInsight Mapping Vest。看到这里，戴其尚意识到，自己的研究工作是可以转化成产品的，也可以进入临床，给患者使用。
“2007年的时候，新加坡有一个产学研结合的机会，就过去了。”他回忆道，“当地的技术转化环境非常好，政府还给我联系了天使投资人。”
在新加坡做科研期间，他认识了现在的创业伙伴Gideon Ho。当时Gideon Ho负责的是产业转化工作。
在几次合作后，Gideon Ho对戴其尚的技术产生了浓厚兴趣，认为这是一项非常有前景的伴随诊断技术。他们决定合伙，把项目做起来。
“我们两个人都是做技术的，对市场可能不是那么专业。”他表示。于是，这就有了另外一位合伙人Dr.Nore Moore的加入。这位欧洲人当时是一家跨国公司亚洲销售总裁，戴其尚把他拉过来做公司CEO。
聚焦肝病市场：慢，是先行者的机遇
熟悉医疗行业的人都知道，慢病是一个持续且大量市场。心血管相关的产品当然是最活跃的领域，但对一个刚起步的公司来说，并不一定是最佳选择。
而当时的肝病领域，许多药物都进入了临床试验，很快就会有药物进入市场。“药物选项越来越多，伴随诊断才会有价值。”戴其尚告诉动脉网。
无论是诊断还是治疗，肝病领域走的都比心血管疾病慢。而慢，则是先行者的机遇。
他们的第一个产品就是针对肝纤维化的量化诊断。纤维化是一个修复过程，比如伤口受伤后结痂的疤痕，其新生的组织就是纤维化。如果皮肤表面不断的受伤，那恢复后表面就全部是疤痕，没有健康的细胞。同样，由于病毒对肝脏的持续性攻击，即使在恢复后依然会留下异常增生，即纤维化。
任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程，如果损伤因素长期不能去除，纤维化的过程长期持续就会发展成肝硬化。
他表示：“这是必须要清除的，但当时没有这样的药物。”
以吉利德的Sofosbuvir为例，这款药在肝病治疗领域有里程碑意义，可以很快的将病毒清楚掉，但并没有针对肝纤维化的效果。当然，当时这款药也正在临床试验过程中。
戴其尚认为，当医学界解决了乙肝、丙肝的治疗问题，下一步必然将是肝纤维化的治疗。
他们的第一款产品叫做Genesis，是一款非染色组织纤维化数字成像系统。有别于传统的肝组织病理切片诊断，Genesis利用组织的本身光学特性，直接扫描成像。光子只激发生物体，产生非线性效应， 并不会被吸收，所以不会对生物样品造成损伤。Genesis成像无需染色，避免了使用染料带来的光毒性及染色过程中的物理损伤。
Genesis非染色组织纤维化分析系统
落户杭州，最大的肝病市场在中国
从研发到产品完成，团队总共花了超过5年的时间。由于工作经历，戴其尚更熟悉美国市场。因此，公司最早进入的也是欧美地区，并且在美国设立了办事处。但后来他们发现，最大的肝病市场不就是在中国吗？
在产品在欧美市场取得一定知名度后，他们又在中国杭州成立了子公司——杭州筹图科技有限公司，希望把产品推进到中国的临床市场。
“但一开始也不是很顺利。”戴其尚透露。
最初回到国内市场的时候，几乎所有的医生都认为肝纤维化是不可逆的。在寻找专家的过程中，他们碰了不少壁。“面对一个新产品，临床医生的态度都是比较保守的。”他补充道，“这是必然的，他们要对患者的安全负责。”
早年间，临床上多用体外诊断产品（通常是弹性超声）来检测肝硬化。大家希望这种无创的手段能够取代有创检测。但遗憾的是，越来越多临床数据证明这种方法没有办法精度不够，没有办法进行确诊。
“弹性超声只能作为定性的检测，即是不是有肝硬化。但硬化程度有多严重，该用什么药，这些问题都没有办法回答。”戴其尚表示。
原创的医疗产品（无论是器械还是药品）要通过监管部门的审批，必须有大量的临床试验证据，确保产品的安全性和有效性。他们必须说服医生去尝试这个产品，然后通过他们获得临床数据。
但并不是所有的数据都是有效数据，很多时候100组数据中只有10组是有用的。如果需要500组数据，可能需要找50个医生合作。
随后吉利德的药物让大家意识到肝病用药与基因型存在关系，临床医生也开始愿意接受Genesis，并用这台仪器去进行临床科研试验。
目前，公司已经与北京人民医院、友谊医院等肝病治疗权威医院达成合作，在欧美地区也有一批顶级专家客户。
产品在2017年提交了CFDA认证申请，目前已经获得浙江省二类医疗器械创新审批。在注册审批加速利好的作用下，预计在2018年年底上市。
下一个市场：脂肪肝与用药性肝损伤
除了肝纤维化，肝病治疗领域还有哪些潜力市场呢？
戴其尚认为，脂肪肝的伴随诊断或许值得关注。“截止到2018年4月，全球大约有150个针对脂肪肝药物的临床试验。很多药厂也开始了大规模收购，大家意识到这是一种需要治疗的疾病。”他告诉动脉网。
脂肪肝并非一种独立的疾病，在以往的认知里，大家认为是不需要治疗的。然而随着脂肪肝的发病率越来越高，发病人群越来越年轻化，脂肪肝已经成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病。目前，欧美地区已经将其列入慢病。
“大家不把它当成一种疾病，这才是最危险的。”戴其尚补充道，“另外，结合中国的国情，用药性肝损伤也值得关注。”
中国是用药性肝损伤的多发地区，这其实是受到饮食结构，用药环境的影响。欧美地区用药管理非常严格，用药性肝损伤发病没有那么频繁；而在医疗欠发达地区，由于本身用药就可能存在困难，所以也几乎不存在用药性肝损伤。
“在中国，用药性肝损伤已经成为四大肝损伤之一。”戴其尚解释道。
2013年开始，筹图科技开始了脂肪肝数字病理产品Laennec的开发。由于Genesis奠定了市场基础，在Laennec面向科研推广的时候，他们走起来容易了很多。
“现在专家很愿意去了解我们在做什么。”他向动脉网透露。戴其尚告诉记者，只要提到肝病的数字病理，全世界的专家一定会想到我们。其产品已经写入了肝纤维化评估指南。而他本人也在2017年加入了Live Forum委员会，是唯一一位受邀中国的数字病理专家。
目前Laennec主要面向科研用户，尚未对临床开放。但要是患者受益，产品的落地点不就是临床吗？
Laennec是完全原创的新产品，如果要取得临床资质，需要有成果论证其有效性。
“等产品的安全性和有效性都得到充分论证之后，我们还是会把它往临床上推。”戴其尚透露，目前产品面向科研端的开放，其实也是在为后续临床推进工作提供论证基础。
欲进军心血管疾病检测，打造跨疾病平台
除了肝病，中国的糖尿病、心血管疾病等慢病群体也非常庞大。“但心血管疾病市场已经非常成熟了，应用门槛较高，小公司进不去。”戴其尚透露。
但从产品属性来讲，影像学技术并不受器官限制。“什么器官都是可以用的，所以我们下一步希望把跨疾病的平台都建立起来，预计2020年可以完成。”戴其尚表示。在公司有一定积累与沉淀之后，他希望能够突破心血管疾病市场，并在中国、美国、甚至欧美地区取得相应资质。
2016年在中国成立之后，筹图科技完成了一轮天使轮融资，所募集到的资金主要用于产品的临床试验和研发投入。如今，随着第一个产品即将完成临床审批工作，他们接下来的一部分重心会放在市场销售上。
戴其尚透露，第一个产品预计将在2018年年底完成临床审批工作，产品的生产也将随着启动。
目前，他们已经对接好了相应的产品代理商，希望通过这样的方式既能保障产品的销售渠道，又能够有充分的时间投入新产品的研发。据了解，在此期间他们希望能够引入具有医疗服务或者医疗器械投资背景的A轮投资方。
另外，公司跨疾病平台的设计工作也将在2018年开展，他们也希望能够有更多内分泌、仪器设备专家合作，将跨疾病工作平台建立起来。
“我们做的是整个诊断流程的最后一步工作，所以拥有完整的病例数据。通过这些数据，我们可以开发体外诊断的算法产品。”戴其尚表示，“我们希望能把这些做成平台化的产品。”
据悉，筹图近期正在寻找新的投资方加入。
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责任编辑：邹林梅
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