据法新社5月22日报道，据21日发布的一报告表明，用于治疗湿疹皮肤病的注射药物Dupilumab可用于治疗严重哮喘，这意味着这种以生物制剂著称的昂贵药物有更广泛的用途。
Dupilumab (Dupixent)药物于2017年获得美国食品和药品管理局(FDA)批准使用，该药制造商Regeneron Pharmaceuticals将其价格定为每年3.7万美元(约合人民币23.6万元)。
目前，Dupilumab已经在一项随机的、对照试验中进行了测试，试验对象是2000多名中度至重度哮喘患者。结果显示，与无效对照剂相比，每隔一周给患者注射200到300毫克该药，其可能致命的哮喘发病率降低了一半。
2018年美国胸科协会在圣地亚哥召开的会议上公开发布了这项研究，并发布于《新英格兰医学杂志》上。研究称该药也可以提高患者肺功能。同时对那些嗜曙红细胞(一种特殊类型的白血细胞)较多的患者来说，使用这种药使得哮喘发作率降低了三分之二。
该研究报告的合撰人马里奥 卡斯特罗(Mario Castro)说：“该药不仅可以缓解哮喘的严重病症，还可以增强患者呼吸能力。”他是华盛顿大学圣路易斯校区医药学院的教授、博士。他补充说：“这一发现很重要，因为随着患有这种慢性疾病的病人每况愈下，他们的肺功能在丧失。到目前为止，我们没有改变哮喘情况的药物。”
然而，该药也存在副作用，比如会使注射部位肿胀疼痛。5名接受dupilumab注射药物的患者和3名接受无效对照剂的患者在实验中去世，但研究者表示这几名患者都患有多种严重的疾病，注射该药并不是造成他们死亡的原因。
《新英格兰医学杂志》一附加社论称，该研究成果很可能使得dupilumab获批用于治疗严重的哮喘。这意味着其他3种含天然成分的生物制药也有可能被用于治疗哮喘，包括mepolizumab, reslizumab和benralizumab。
该杂志的编辑杰弗里 德雷真(Jeffrey Drazen)和迈克尔 哈林顿(Michael Harrington)写道：“这种新的治疗方法是治疗哮喘的一个明显的进步。”但他们提醒说并没有能真正治疗哮喘的方案，该方案只是缓解了病症，因此还需要更多的研究。他们表示：“我们如何抉择治疗方案？没有更多的数据，这些决定很可能被有多种生产这些药物的市场控制。”
对此，他们提倡：“对这4种新的用于治疗哮喘的生物制药进行实际直接的实验。” 另外，他们表示：“有了最高效的市场，我们将结束处方治疗。我们的患者值得更好的方案。”
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责任编辑：邹林梅
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