欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）支持批准Ibrance，联合芳香酶抑制剂及氟维司群（fulvestrant），用于既往接受过内分泌治疗的雌激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（（ER+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。
欧盟委员会（EC）在审查药品时，通常都会采纳CHMP的意见。这也意味着，Ibrance很有可能在未来2-3个月内获批上市，该药将成为欧洲首个CDK4/6抑制剂类抗癌药，将为欧洲HR+/HER2-转移性乳腺癌患者群体提供一种新的标准护理疗法，将进一步扩大该患者群体的治疗选择。
CHMP的积极意见，是基于3个随机临床研究的数据。数据显示，与标准的内分泌治疗相比，Ibrance联合内分泌疗法显著延长了HR+/HER2-转移性乳腺癌的无进展生存期（PFS）。
Ibrance：将主导HER2-乳腺癌市场，2023年销售额达到18.5亿美元
Ibrance是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，于2015年2月获FDA加速批准，联合诺华肿瘤学药物Femara（letrozole，来曲唑）用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
今年2月，FDA进一步批准Ibrance联合阿斯利康肿瘤学药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群），用于接受内分泌治疗后病情进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者的治疗。此次批准，也标志着Ibrance治疗HR+/HER2-乳腺癌成功由一线治疗扩大至二线治疗，将显著扩大Ibrance的患者群体。
业界对Ibrance的商业前景也十分看好。此前，全球医药行业调研机构GlobalData发布报告指出，肿瘤学巨头罗氏（Roche）新推出的2种乳腺癌药物Perjeta和Kadcyla将助其继续称霸HER2+乳腺癌市场；辉瑞将凭借CDK4/6抑制剂Ibrance主导HER2-乳腺癌市场，该药在2023年的销售额将达到18.5亿美元；而阿斯利康将借助PARP抑制剂Lynparza主导三阴乳腺癌（TNBC）市场。
关于Ibrance：
Ibrance是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。
推荐阅读：肾癌二线治疗新选择！欧盟批准Exelixis公司口服抗癌药Cabometyx（cabozantinib）
本文转载自其他网站，不代表健康台观点和立场。如有内容和图片的著作权异议，请及时联系我们（邮箱：jkcentv@163.com）
责任编辑：邹林梅
相关文章
